Nėštumo metu – jokių ženklų, o sūnui gimus – šokiruojanti realybė: Majus – vienintelis Lietuvoje su itin reta diagnoze

Majus – pusantrų metų berniukas, kuris vienintelis Lietuvoje turi itin retą genetinę mutaciją – X chromosomos BCAP31 geno 4 egzono hemizigotinę deleciją. Pasaulyje tokių žmonių yra apie 20. Šis retas sutrikimas lemia sunkią negalią nuo pat gimimo: paveldimą kurtumą, distoniją, smegenų hipomielinizaciją, sukelia psichomotorinės raidos atsilikimą, paraplegiją, mikrocefaliją, akių anomalijas, gali sukelti traukulius ir kitas sudėtingas būkles. Berniuko mama Daiva sako, kad vos sūnui gimus, ji įtarė, kad kažkas ne taip, bet praėjo nemažai laiko, kol išsiaiškino kas.